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REQUISITOS DE
UNIFORMIDAD PARA MANUSCRITOS PRESENTADOS REVISTAS
BIOMÉDICAS
Comité Internacional de
Directores de Revistas Médicas
Versión española traducida
de:International Commitee of Medical Journal Editors. Uniform Requirement
for Manuscript Submitted to Biomedical Journal. N Engl J Med
1997;336:309-315.
Los miembros del comité son: Linda Clever (Western Journal of
Medicine), Lois Ann Colaianni (Index Medicus), Frank Davidoff (Annals of
Internal Medicine), Richard Horton (Lancet), Jerome P. Kassirer y Marcia
Angell (New England Journal of Medicine), George D. Lundberg y Richard
Glass (Journal of the American Medical Association), Magne Nylenna
(Tidsskrift for den Norske Lacgeforening), Ricahrd G. Robinson (New Zeland
Medical Journal), Richard Smith (British Medical Journal), Bruce P.
Squires (Canadian Medical Association Journal), y Martin Van Der Weyden
(Medical Journal of Asutralia).
En 1978 un pequeño grupo de
directores de revistas médicas generales, se reunieron informalmente
en
Vancouver
(Columbia Británica) para establecer las pautas relativas al formato de
los manuscritos enviados a
sus revistas. Este grupo llegó a ser
conocido como el Grupo de Vancouver. Sus requisitos de uniformidad
para
los
manuscritos, incluidos los formatos para las referencias bibliográficas
desarrollados por la Biblioteca
Nacional de Medicina de los Estados
Unidos, fueron publicados por vez primera en 1979. El Grupo
de
Vancouver
creció y evolucionó para convertirse en el Comité Internacional de
Directores de Revistas Médicas
(CIDRM), que se reúne anualmente y que,
poco a poco, ha ido ampliando los temas
estudiados.
El comité ha elaborado cinco
ediciones de los "Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados
a
Revistas
Biomédicas". Con el tiempo, han ido surgiendo aspectos que van más allá de
la elaboración de los
manuscritos. En los "Requisitos de Uniformidad" se tratan ya
algunos de estos aspectos; otros se tratan en
informes específicos. Cada uno de estos
informes se ha publicado en una revista de carácter
científico.
La quinta edición (1997) es un
esfuerzo para reorganizar y redactar de otra manera la cuarta edición, con
objeto
de
aumentar la claridad y tratar los asuntos sobre derechos, intimidad,
descripción de métodos y otras
cuestiones. El contenido íntegro de los
"Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados a
Revistas
Biomédicas" puede ser reproducido sin tener en cuenta los derechos
de autor, con propósitos educativos sin
ánimo de lucro; el comité anima a la
distribución de este material.
A las revistas que están de
acuerdo con el uso de los "Requisitos de Uniformidad" (lo hacen más de
500), se
les
pide que mencionen el documento de 1997 en sus instrucciones a los
autores. Para cualquier duda o
comentario pueden dirigirse a: Kathleen
Case, Secretariado del CIDRM, Annals of Internal Medicine,
American
College of Physicians, Independence Mall W., Sixth St. at Race,
Filadelfia, PA 19106 - 1572, Estados Unidos.
(Teléfono: 215 - 351 - 2661; Fax: 215 -
351 - 2644; e-mail:
kathy@acp.mhs.compuserve.com).
Las publicaciones
representadas en el CIDRM en 1996 fueron las siguientes: Annals of
Internal Medicine,
British Medical Journal, Canadian Medical Association Journal,
Journal of the American Medical
Association, Lancet, Medical Journal of
Australia, New England Journal of Medicine, New Zealand
Medical
Journal, Tidsskrift for den Norske Laegeforening, Western Journal
of Medicine, e Index Medicus.
Es importante hacer hincapié
en lo que estos requisitos implican y lo que no.
En primer lugar, los "
Requisitos de Uniformidad " son instrucciones para los autores sobre cómo
elaborar los
trabajos y no para los directores sobre el estilo de la
publicación. (Aunque muchas revistas los han utilizado
para ciertos aspectos de
estilo en su publicación).
En segundo lugar, si los
autores elaboran sus trabajos de acuerdo con el estilo especificado en
estos
requisitos, los directores de las revistas participantes en este
acuerdo se comprometen a no devolvérselos para
que efectúen cambios en el estilo antes
de tenerlos en cuenta para su publicación. Sin embargo, durante
el
proceso de
publicación, las revistas podrían alterar los trabajos admitidos con
objeto de adecuarlos a ciertos
aspectos de su estilo de
publicación.
En tercer lugar, los autores
que envíen trabajos a una revista que asume los requisitos de uniformidad
no
deberán
tratar de elaborarlos de acuerdo con el estilo de publicación de esa
revista, sino que deberán seguir
los "Requisitos de
Uniformidad".
Los autores deben también
respetar las instrucciones de la revista dirigidas a ellos, como por
ejemplo, qué
temas son adecuados para esa revista y el tipo de artículos que
pueden enviar: artículos originales, revisiones,
o notas clínicas. Además, es bastante
probable que las normas de la revista incluyan otros
requisitos
específicos de la misma, como el número de copias que se deben
enviar, idiomas admitidos, extensión de los
artículos y abreviaturas
admitidas.
Se espera que las revistas
participantes declaren en sus normas para los autores que éstas siguen
los
"Requisitos
de Uniformidad para manuscritos presentados a Revistas Biomédicas" y que
citen una versión
publicada de los mismos.
PUNTOS A TENER EN CUENTA ANTES DE REMITIR UN
MANUSCRITO
Publicación Duplicada o
Redundante
Consiste en la publicación de
un artículo o trabajo que coincide en lo esencial con otro ya
publicado.
Los lectores de publicaciones
periódicas originales se merecen el poder confiar plenamente en que lo que
están
leyendo
es original, a menos que se especifique con claridad que el artículo se
vuelve a publicar por voluntad
del autor y del director. Los
fundamentos para esta postura los encontramos en las leyes internacionales
sobre
derechos
de autor, la ética profesional y el uso rentable de los
recursos.
La mayoría de las revistas
rechazan artículos sobre trabajos que ya han sido comentados extensamente
en un
artículo
publicado o que forman parte de otro artículo que ya ha sido enviado o
admitido para su publicación
en cualquier otro medio, ya sea impreso
o informático. Esta política no imposibilita a una revista tomar
en
consideración un trabajo que haya sido rechazado por otra, o el
informe completo que sigue a la publicación de
otro preliminar, como por ejemplo un
resumen o póster presentado en una reunión científica. Tampoco impide
a
las revistas
el tomar en cuenta un trabajo que se haya presentado en una reunión
científica pero que no ha sido
publicado en su totalidad o del que se
está estudiando la publicación en forma de resumen o algún
formato
similar. Los resúmenes de reuniones programadas no se considerarán
como infracciones a esta regla, pero tales
resúmenes no se ampliarán con datos o
información adicional o copias de tablas y
figuras.
El autor, siempre que envíe un
trabajo, deberá elaborar una relación completa para el director, de todas
las
presentaciones e informes previos que deberían considerarse como
publicaciones redundantes o duplicadas
de ese trabajo o de alguno que sea muy
parecido y poner en conocimiento del director si el trabajo
incluye
aspectos que hayan sido publicados previamente. Cualquier
publicación de esta naturaleza se debería
mencionar y se deberían dar las
referencias en el nuevo trabajo e incluir copias del material publicado,
para
ayudar al
director a decidir cómo va a tratar el asunto.
Si se intenta hacer una
publicación redundante o duplicada o se lleva a cabo sin previa
notificación, los
autores deben contar con que en la dirección de la revista se
tomen las medidas oportunas. Como mínimo, cabe
esperar que el trabajo sea rechazado de
inmediato. Si el director no fuera consciente de tales infracciones y
el
artículo ya
se hubiera publicado, es bastante probable que se publique una advertencia
de publicación
redundante o duplicada con o sin el consentimiento del
autor.
La publicación preliminar,
normalmente por parte de los medios de comunicación social, de
información
científica contenida en un artículo que ha sido aceptado pero que
aún no ha sido publicado, va en contra de la
política de numerosas revistas. En
contadas ocasiones y sólo mediante previo acuerdo con el director,
puede
aceptarse
la publicación preliminar de datos, por ejemplo, en casos de emergencia
para la salud pública.
Posibilidad de una Segunda
Publicación
Una segunda publicación en el
mismo idioma que la primera o en otro, especialmente si se realiza en
otros
países,
está justificada y puede ser beneficiosa siempre y cuando cumpla las
siguientes condiciones:
* Los autores cuentan con el
consentimiento de los directores de ambas revistas; el director a cargo de
la
segunda
publicación debe tener una fotocopia, reimpresión o ejemplar de la primera
publicación.
* La prioridad de la primera
publicación se respetará con un intervalo de al menos una semana entre
ambas
publicaciones (a menos que sea negociado de otra manera por parte
de ambos directores).
* El trabajo para la segunda
publicación estará destinado a un grupo distinto de lectores; podría
bastar con
una
versión abreviada.
* La segunda versión reflejará
fielmente la información e interpretaciones de la
primera.
* En la segunda versión
mediante una nota a pie de página se informará , a los lectores,
investigadores y
centros de documentación, que el artículo ya ha sido publicado en
parte o en su totalidad y se hará constar la
referencia de la primera publicación.
Para que sea adecuada la nota a pie de página debería decir lo
siguiente:
"Este artículo está basado en un estudio publicado por primera vez
en la revista [título de la revista y referencia
completa]".
*El permiso para la segunda
publicación debe ser gratuito.
Protección del derecho a la
intimidad de las personas que participan en una
investigación.
Las personas tienen el derecho
a su intimidad, el cual no deberá infringirse sin su consentimiento
informado.
Cualquier información que sirva para identificar a los sujetos que
hayan participado en una investigación, no
podrá publicarse en forma de
descripciones, fotografías ni geneaología, a menos que la información
sea
esencial
para los objetivos científicos y el paciente (o su familia o tutor) firme
un consentimiento informado. El
consentimiento informado para este
propósito exige que se muestre el manuscrito a publicar al
paciente.
Los detalles que sirvan para
identificar a personas se omitirán si no son esenciales, pero la
información sobre el
paciente nunca se alterará o falsificará con objeto de procurar el
anonimato. El anonimato absoluto es difícil de
conseguir, por lo que se deberá obtener
un consentimiento informado si existe alguna duda. Por ejemplo,
tapar
la zona
de los ojos en las fotografías de los pacientes es una insuficiente para
mantener el anonimato.
En las instrucciones de la
revista dirigidas a los autores, se deberá incluir el requisito del
consentimiento
informado. En el artículo publicado deberá constar que existe el
consentimiento informado.
REQUISITOS PARA LA REMISIÓN DE MANUSCRITOS
Resumen de los Requisitos
técnicos
* El artículo se
mecanografiará a doble espacio en su totalidad.
* Se iniciará una nueva página
para cada apartado.
* Se seguirá el siguiente
orden: página del título, resumen y palabras clave, texto,
agradecimientos, bibliografía,
tablas (cada una en una página
distinta), y leyendas.
* Las figuras (dibujos o fotos
sueltas, sin montar o pegar) no serán superiores a 203 x 254 mm (8 x 10
pulgadas).
* Se incluirán los permisos
para reproducir material que haya sido anteriormente publicado o para
hacer uso de
figuras que pudieran servir para identificar a
personas.
* Se enviará el documento de
cesión de los derechos de autor y otros documentos que sean necesarios
para la
publicación.
* Se enviará el número
requerido de copias del trabajo.
* Se guardará copia de todo el
material remitido a una revista.
Preparación del
manuscrito
El texto de los artículos
sobre trabajos experimentales o de observación normalmente, aunque no de
forma
obligatoria, se dividirá en apartados con los siguientes
encabezamientos: Introducción, Métodos, Resultados y
Discusión. Se podría dar la
necesidad de emplear subtítulos dentro de algunas secciones pertenecientes
a
artículos de
gran extensión con objeto de aclarar su contenido (especialmente en las
secciones de Resultados
y Discusión). Otro tipo de trabajos, como las revisiones,
editoriales e informes sobre casos médicos, es
probable que necesiten otro tipo de
formato. Los autores deberán consultar las normas de cada revista
para
más
información.
Los artículos se imprimirán o
mecanografiarán en papel blanco de calidad, de 216x279 mm (8 1/2 x 11
pulgadas),
o
UNE A4 (210 x 297 mm), con márgenes de al menos 25 mm (1 pulgada). El
papel se imprimirá o mecanografiará
sólo por una cara, escribiendo a doble
espacio todo el artículo, incluida la página del título, el resumen, el
texto,
los
agradecimientos, la bibliografía, las tablas, y las leyendas. Las páginas
se numerarán en orden correlativo,
comenzando por la página del título. Se
escribirá el número de página en el ángulo superior o inferior
derecho.
Manuscritos en
disquete
Para los trabajos que están
próximos a ser aceptados para su publicación, algunas revistas piden a los
autores
que
envíen una copia en soporte informático (disquete); se suelen admitir gran
variedad de procesadores de
texto o archivos ASCII (American
Standard Code for Information Interchange).
Cuando se envíe el disquete
los autores deberán:
* Asegurarse de incluir una
copia impresa en papel de la misma versión del artículo que contiene el
disquete.
* Se archivará en el disquete
únicamente la versión más reciente del trabajo.
* Se nombrará el fichero de
forma clara.
* Se etiquetará el disquete
haciendo constar el nombre y formato del fichero
y
* Se suministrará información
acerca del ordenador y programa utilizados.
Los autores deberán consultar
las instrucciones de la revista en lo relativo a formatos
aceptados,
convenciones para nombrar archivos, número de copias a entregar y
cualquier otro aspecto.
Página del
título
En la página del título
constará lo siguiente: a) el título del artículo, que deberá ser conciso
pero informativo; b)
el nombre de cada autor y autora, con su rango académico más
elevado y su centro de trabajo; c) el nombre del
departamento e institución a los que el
trabajo debe atribuirse; d) renuncias si las hubiera; e) nombre
y
dirección del
autor responsable de la correspondencia sobre el manuscrito; f) el nombre
y la dirección del autor
al que se debe dirigir cualquier
solicitud para nuevas reimpresiones, o una declaración de que las
reimpresiones
no se podrán obtener de los autores; g) apoyos recibidos para la
realización del estudio en forma de becas,
equipos, fármacos, o todos ellos; y h)
un breve encabezamiento o pie en cursiva de no más de 40
caracteres
(contando letras y espacios) al pie de la página del
título.
Autoría
Todas las personas que figuren
como autores deberán estar cualificadas para ello. Cada autor deberá
haber
tomado
parte en el trabajo de manera suficiente como para responsabilizarse
públicamente del contenido.
El reconocimiento de la
autoría deberá basarse únicamente en contribuciones sustanciales en cuanto
a los
siguientes aspectos: a) concepción y diseño, o análisis e
interpretación de los datos; b) redacción o
elaboración del borrador del artículo,
o revisión crítica del contenido intelectual relevante; c) visto
bueno
definitivo de la versión a publicar. Deben cumplirse todas las
condiciones anteriores. El participar sólo en la
adquisición de fondos o en la recogida
de datos no justifica la autoría. La supervisión general del
grupo
investigador no es suficiente para figurar como autor. Cualquier
parte de un artículo que sea esencial para las
conclusiones fundamentales del mismo
será responsabilidad de por lo menos uno de los
autores.
Los directores de revistas
pueden pedir a los autores que especifiquen cual es la aportación de cada
uno; esta
información puede ser publicada.
Frecuentemente las
investigaciones multicéntricas se atribuyen a un autor colectivo. Todos
los miembros del
equipo que consten como autores, ya sea en el lugar de la autoría
debajo del título o en una nota a pie de
página, deberán cumplir en su totalidad
los criterios arriba indicados para figurar como autores. Los
miembros
del
equipo que no satisfagan estos criterios podrán figurar, con su permiso,
en la sección de agradecimientos o
en un anexo (consultar el apartado
"Agradecimientos").
El orden en el que aparecen
los autores deberá ser una decisión conjunta de los coautores. Debido a
que este
orden
se asigna de diferentes maneras, no se puede inferir su significado con
exactitud a menos que sea
indicado por su parte. Puede que los
autores deseen explicar el orden en el que aparecen en una nota a pie
de
página.
Cuando estén decidiendo sobre el orden, los autores deberán ser
conscientes de que muchas revistas
limitan el número de autores que
figuran en el índice de materias y de que la National Library of
Medicine
recoge
en MEDLINE sólo los 24 primeros autores más el último cuando hay más de
25.
Resumen y Palabras
Clave
La segunda página deberá
constar de un resumen (de no más de 150 palabras si no está estructurado o
de 250
palabras
si está estructurado). En el resumen se harán constar los propósitos del
estudio o investigación,
procedimientos básicos (selección de
los sujetos del estudio o animales de laboratorio; métodos
de
observación
y de análisis), hallazgos más importantes (consignando información
específica o datos y su
significación estadística siempre que sea posible) y las
conclusiones principales. Deberán destacarse las
observaciones y aspectos más novedosos
y relevantes del estudio.
Tras el resumen los autores
deberán especificar e identificar como tal, de 3 a 10 palabras clave o
frases cortas
que ayudarán a la hora de indizar el artículo en las bases de
datos. Estas palabras claves se podrán publicar
con el resumen. Se deberán utilizar los
términos del Medical Subject Headings (MeSH) del Index Medicus;
si
no hubiera
términos apropiados disponibles de la lista del MeSH para los
recientemente incorporados a la
literatura, se podrán utilizar términos
o expresiones de uso conocido.
Introducción
Debe contener el propósito del
trabajo y resumir los fundamentos lógicos para la realización del mismo.
Sólo se
darán
las referencias estrictamente oportunas y no incluirá datos o conclusiones
del trabajo que se está
publicando.
Métodos
Se hará una clara descripción
de la selección de los sujetos que intervienen en la investigación
(pacientes o
animales de laboratorio, incluyendo los controles). Se
identificarán la edad, sexo, y otras características
relevantes de las personas
que sean objeto de investigación. La definición y relevancia de la raza y
la etnia son
ambiguas. Los autores deberán ser especialmente cuidadosos a la
hora de usar estas categorías.
Se identificarán los métodos,
aparatos (reseñar el nombre del fabricante y su dirección entre
paréntesis), y los
procedimientos utilizados con detalle suficiente como para
permitir a otros profesionales reproducir la
investigación. Se facilitarán las
referencias de los métodos, incluidos los métodos estadísticos (consultar
más
adelante) y
se suministrarán referencias y breves descripciones de los métodos que
aunque ya estén
publicados no sean muy conocidos; se describirán los métodos
nuevos o sustancialmente modificados y se
darán las razones para utilizarlos,
evaluando sus limitaciones. Se identificarán con precisión todos los
fármacos
y
productos químicos utilizados, incluyendo los nombres genéricos, dosis y
vías de administración.
Los informes sobre ensayos
clínicos realizados de forma aleatoria deberán presentar información
referente a los
principales elementos del estudio, incluyendo el protocolo
(población estudiada, intervenciones o
exposiciones, resultados, y los
fundamentos lógicos para la realización de los análisis estadísticos),
asignación
de
las intervenciones (métodos de aleatorización, asignación a los grupos de
intervención y control) y el
sistema de enmascaramiento empleado
(ciego).
Los autores que envíen
revisiones deberán incluir una sección que describa los métodos empleados
para
localizar,
seleccionar, extractar y sintetizar la información. Estos métodos se
deberán resumir también de forma
estructurada.
Ética
Cuando se trate de
experimentos con seres humanos, hay que indicar si los procedimientos
empleados han
respetado o no los criterios éticos del comité responsable de
experimentación humana (local o institucional) y
la Declaración de Helsinki de 1975,
enmendada en 1983. No se incluirán los nombres de los pacientes, ni
sus
iniciales,
ni los números que les hayan sido asignados en los hospitales,
especialmente si se trata de material
ilustrativo. Cuando se trate de
experimentos con animales, se indicará si se siguieron o no las
recomendaciones
de alguna institución o del Consejo Nacional de Investigación para
el cuidado y utilización de los animales de
laboratorio o alguna ley nacional sobre
el mismo tema.
Estadísticas
Se describirán los métodos
estadísticos con detalle suficiente como para permitir a los lectores
entendidos en
el objeto de estudio con acceso a la información original,
verificar los resultados. Siempre que sea posible, se
cuantificarán y presentarán
los hallazgos con indicación apropiada del margen de error o la fiabilidad
(como por
ejemplo los intervalos de confianza). Hay que evitar apoyarse
únicamente en las pruebas de hipótesis
estadísticas, como el uso de valores
"p" puesto que omite información cuantitativa importante. Hay
que
justificar
la elección de los sujetos que participan en la investigación, detallar la
aleatorización, informar sobre
las posibles complicaciones de la
intervención, número de observaciones, pérdida de sujetos, (tales como
las
bajas en un
ensayo clínico). Siempre que sea posible, las referencias sobre el diseño
del estudio y los métodos
estadísticos serán de trabajos vigentes
(indicando el número de las páginas), mejor que de los originales
dónde
se
describieron por primera vez. Si se han utilizado programas informáticos,
también se indicará cuales.
En la sección de Métodos se
incluirá una descripción general de los métodos empleados. Cuando los
datos se
resuman en la sección de Resultados, se especificarán los métodos
estadísticos utilizados para analizar los
datos. Hay que restringir las tablas y
figuras a aquellas estrictamente necesarias para explicar el argumento
del
trabajo y
respaldarlo y usar figuras como alternativa a las tablas con muchas
entradas; no se deben duplicar
los datos en los gráficos y tablas. En
las estadísticas hay que evitar la utilización de términos como
"aleatorio"
(que implicaría un mecanismo de elección al azar), "normal",
"significativo", "correlaciones" y "muestra", si no
es en sentido estrictamente
técnico. Siempre se Definirán los términos estadísticos, abreviaturas y
los
símbolos.
Resultados
En el texto, las tablas y las
figuras, los resultados se presentarán en un orden lógico. No se debe
repetir en el
texto la información de las tablas o figuras; se destacarán o
resumirán sólo las observaciones relevantes.
Discusión
En ella se destacarán los
aspectos nuevos y relevantes del estudio, así como las conclusiones que de
ellos se
derivan. Hay que evitar repetir de forma detallada información u
otro material ya facilitado en la Introducción o
en el apartado de
Resultados.
Las conclusiones se vincularán
a los objetivos del estudio y se evitará realizar afirmaciones no
cualificadas y
conclusiones que no estén plenamente respaldadas por los datos.
Los autores deberán evitar en particular
hacer declaraciones sobre los
beneficios económicos y los gastos, a menos que su trabajo incluya
información
y
análisis económicos. Hay que evitar reclamar prioridad y aludir a un
trabajo que aún no esté terminado. Se
establecerán nuevas hipótesis cuando
estén claramente justificadas. Cuando sea conveniente se
incluirán
recomendaciones.
Agradecimientos
En un lugar adecuado del
artículo (en una nota al pie de la página del título o en un apéndice;
consultar las
normas de cada revista) se podrán incluir una o varias
declaraciones especificando: a) las colaboraciones de
personas que merezcan
reconocimiento pero que no justifican su aparición como autor, como puede
ser el
apoyo
general de un jefe de departamento; b) los agradecimientos a la ayuda
técnica; c) los agradecimientos al
apoyo económico y material,
especificando la naturaleza del apoyo; y d) las relaciones que pudieran
plantear
un
conflicto de intereses.
Deberá nombrarse a aquellas
personas que hayan prestado su ayuda intelectual al trabajo pero
cuyas
contribuciones no justifiquen la autoría y se describirá la
contribución llevada a cabo, por ejemplo, "asesoría
científica", "revisión
crítica del proyecto de investigación", "recogida de datos" , o
"participación en el ensayo
clínico". Estas personas deberán haber
expresado su consentimiento para ser mencionadas. Los autores
son
responsables de la obtención de un permiso escrito de las personas
cuyo nombre conste en el apartado de
agradecimientos, ya que los lectores
podrían dar por hecho su aprobación sobre el contenido y las
conclusiones del
trabajo.
Se agradecerá la ayuda técnica
en un párrafo separado de aquellos destinados a expresar agradecimiento
por
otro tipo
de contribuciones.
Referencias
bibliográficas
Las referencias se numerarán
de manera correlativa según el orden en el que aparecen por primera vez en
el
texto. Se
identificarán en el texto, tablas y leyendas mediante números arábigos
entre paréntesis. Las
referencias que se citan sólo en las tablas o en las leyendas de
las figuras se numerarán de acuerdo con el
orden establecido por la primera
identificación dentro del texto de cada tabla o
figura.
Los ejemplos siguientes están
basados en la forma usada por la National Library of Medicine (NLM) de
los
Estados
Unidos en el Index Medicus. Se deberán escribir en abreviatura los títulos
de las revistas según el
estilo empleado en el Index Medicus,
para lo cual se puede consultar la List of Journals Indexed que se
publica
anualmente como publicación específica y en el número
correspondiente al mes de enero de Index Medicus. El
listado también se puede
obtener a través de Internet:
http://www.nlm.nih.gov.
Es conveniente evitar citar
como referencia los resúmenes presentados en congresos u otras reuniones.
Las
alusiones a
trabajos admitidos para su publicación pero aún no publicados deberán
aparecer como "en prensa"
o "de próxima aparición"; los autores
deberán obtener permiso escrito para citar estos trabajos así como
tener
constancia de que están admitidos para su publicación. La
información sobre trabajos presentados pero que
no han sido aceptados deberá aparecer
en el texto como "observaciones no publicadas" y siempre con
consentimiento escrito por
parte de los responsables de la fuente de
información.
En la medida de lo posible, se
evitará utilizar expresiones como "comunicación personal", a menos que
lo
citado
suministre información esencial que no se pueda obtener de fuentes
publicadas, en cuyo caso el nombre
de la persona y la fecha en que se
efectuó la comunicación deberán constar entre paréntesis en el texto. Si
se
trata de
artículos científicos, los autores necesitarán obtener permiso escrito de
donde proceda la información
particular, y confirmación de la
exactitud de la misma.
El autor deberá comprobar las
referencias cotejándolas con los documentos
originales.
El estilo de los "Requisitos
de Uniformidad" (estilo Vancouver) se basa en su mayor parte en un estilo
estándar
ANSI
adaptado por la NLM para sus bases de datos. En los puntos donde el estilo
Vancouver difiere del estilo
utilizado por la NLM, se ha hecho
referencia a ello, explicando en qué consiste la
diferencia.
Artículos de
Revistas
(1) Artículo
estándar
Incluir los seis primeros autores y a continuación escribir et al. (Nota:
la NLM incluye un
máximo de 25 autores; si hay más de 25 la
NLM anota los 24 primeros, luego el último, y
finalmente et
al.).
Vega
KJ, Pina I, Krevsky B. Heart Transplantation is associated with an
increased risk for
pancreatobiliary disease. Ann Intern Med
1996 Jun 1;124(11):980-3.
Como opción, si una revista
utiliza paginación correlativa a lo largo del volumen (como suelen hacer
la mayoría
de
las revistas médicas) el mes y el número del ejemplar pueden omitirse.
(Nota: Para ser coherentes, esta
opción se utiliza a lo largo de los
ejemplos en los "Requisitos de Uniformidad". La NLM no utiliza esta
opción).
Vega
KJ, Pina I, Krevsky B. Heart Transplantation is associated with an
increased risk for
pancreatobiliary disease. Ann Intern Med
1996;124:980-3.
Más
de seis autores:
Parkin DM, Clayton D, Black RJ, Masuyer E, Friedl HP, Ivanov E, et al.
Childood leukaemia en
Europe after Chernobyl: 5 year follow-up.
Br J Cancer 1996;73:1006-12.
(2) Autor
corporativo
The
Cardiac Society of Australia and New Zeeland. Clinical exercise stress
testing. Safety and
performance guidelines. Med J Aust
1996;116:41-2.
(3) No se indica el nombre del
autor
Cancer in South Africa [editorial]. S Afr Med J
1994;84:15.
(4) Artículo en otro idioma
distinto del inglés
(
Nota: la NLM traduce el título al inglés, lo mete entre corchetes y añade
una indicación del
idioma original en
abreviatura.
Ryder
TE, Haukeland EA, Solhaug JH. Bilateral infrapatellar seneruptur hos
tidligere frisk
kvinne. Tidsskr Nor Laegeforen
1996;116:41-2.
(5) Suplemento de un
volumen
Shen
HM, Zhang QF. Risk assesment of nickel carcinogenicity and occupational
lung cancer.
Environ Health Perspect 1994;102 Supl
1:275-82.
(6) Suplemento de un
número
Payne
DK, Sullivan MD, Massie MJ. Women´s psichological reactions to breast
cancer. Semin
Oncol 1996;23(1 Supl
2):89-97.
(7) Parte de un
volumen
Ozben
T, Nacitarhan S, Tuncer N. Plasma and urine sialic acid in non-insulin
dependent
diabetes mellitus. Ann Clin Biochem
1995;32(Pt 3):303-6.
(8) Parte de un
número
Poole
GH, Mills SM. One hundred consecutive cases of flap lacerations of the leg
in aging
patients. N Z Med J 1994;107(986 Pt
1):377-8.
(9) Número sin
volumen
Turan
I, Wredmark T, Fellander-Tsai L. Arthroscopic ankle arthrodesis in
reumathoid arthritis.
Clin Orthop
1995;(320):110-4.
(10) Sin número ni
volumen
Browell DA,Lennard TW. Inmunologic status of the cancer patient and the
effects of blood
transfusion on antitumor responses. Curr
Opin Gen Surg 1993:325-33.
(11) Paginación en números
romanos
Fisher GA, Sikic Bl. Drug resistance in clinical oncology and hematology.
Introduction. Hematol
Oncol Clin North Am 1995
Abr;9(2):XI-XII.
(12) Indicación del tipo de
artículo según corresponda
Enzensberger W, Fischer PA. Metronome in Parkinson´s disease [carta].
Lancet 1996;347:1337.
Clement J, De Bock R. Hematological complications of antavirus nephropathy
(HVN) [resumen].
Kidney Int
1992;42:1285.
(13) Artículo que contiene una
retractación
Garey
CE, Schwarzman AL, Rise ML, Seyfried TN. Ceruloplasmin gene defect
associated with
epilepsy in the mice. [retractación de
Garey CE, Schwarzman AL, Rise ML, Seyfried TN. En: Nat
Genet 1994;6:426-31]. Nat Genet 1995;11:104.
(14) Artículo retirado por
retractación
Liou
GI, Wang M, Matragoon S. Precocius IRBP gene expression during mouse
development
[retractado en Invest Ophthalmol Vis Sci
1994;35:3127]. Invest Ophthalmol Vis Sci
1994;35:1083-8.
(15) Artículo sobre el que se
ha publicado una fe de erratas
Hamlin JA, Kahn AM. Herniography in sinptomatic patients following
inguinal hernia repair [fe
de erratas en
West J Med 1995;162:278]. West J Med
1995;162:28-31.
Libros y Otras
Monografias
(Nota: el estilo Vancouver anterior añadía, de manera errónea, una coma en
lugar de un punto y
coma entre el editor y la
fecha).
(16) Individuos como
autores
Ringsven MK, Bond D. Gerontology and leadership skills for nurses. 20 ed.
Albany (NY):
Delmar
Publishers;1996.
(17) Editor(es),
compilador(es) como autores
Norman IJ, Redfern SJ, editores. Mental health care for elderly people.
Nueva York: Churchill
Livingstone;
1996.
(18) Organización como autor y
editor
Institute of Medicine (US). Looking at the future of the Medicaid
programme. Washington (DC):
The Institute;
1992.
(19) Capítulo de
libro
(Nota: el anterior estilo Vancouver tenía un punto y coma en lugar de una
"p" para la
paginación).
Phillips SJ, Whisnant JP. Hypertensión and stroke. In: Laragh JH, Brenner
BM, editores.
Hypertensión: pathophysiology, diagnosis
and management. 20 ed. Nueva York: Raven
Press;1995. p.
465-78.
(20) Actas de
conferencias
Kimura J, Shibasaki H, editors. Recent advances in clinical
neurophisiology. Proceedings of the
10th
International Congress of EMG and Clinical Neurophisiology; 1995 Oct
15-19; Kyoto,
Japón. Amsterdam: Elsevier;
1996.
(21) Ponencia presentada a una
conferencia
Bengtsson S, Solheim BG. Enforcement of data protection, privacy and
security in medical
informatics. En: Lun KC, Degoulet P,
Piemme TE, Rienholf O, editors. MEDINFO 92.
Proceedings of
the 7th World Congress on Medical Informatics; 1992 Sep 6-10; Ginebra,
Suiza.
Amsterdam: North-Holland; 1992. p.
1561-5.
(22) Informe científico o
técnico
Publicado por la agencia patrocinadora:
Smith
P, Golladay K. Payment for durable medical equipment billed during skilled
nursing facility
stays. Fynal report. Dallas (TX): Dept.
of Health and Human Services (US), Office of Evaluation
and
Inspections; 1994 Oct. Report No.:
HHSIGOE169200860.
Publicado por la agencia responsable de su
desarrollo:
Field
MJ, Tranquada RE, Feasley JC, editors. Health Services Research: work
force and
educational issues. Washington: National
Academy Press; 1995. Contrato N1.:
AHCPR282942008. Patrocinado por la Agency for Health Care Policy and
Research.
(23) Tesis doctoral (o
similar)
Kaplan SJ. Post-hospital home health-care: the elderly´s acces and
utilization [tesis doctoral].
San Luis (MO):
Washington Univ.; 1995.
(24)
Patente
Larsen CE, Trip R, Johnson CR, inventors; Novoste Corporation, assignee.
Méthods for
procedures related to the
electrophisiology of the heart. US patente 5,529,067. 1995 Jun
25.
Otros trabajos
publicados
(25) Artículo de
periódico
Lee
G. Hospitalitations tied to ozone pollution: study estimates 50.000
admissions annually. The
Washington
Post 1996 Jun 21; Sec. A:3 (col. 5).
(26) Material
audiovisual
VIH
+/SIDA: the facts and the future [videocassette]. San Luis (MO):
Mosby-Anuario; 1995.
(27) Documentos
legales
Ley
aprobada:
Preventive Healths Amendments
of 1993 Pub. L. No.103-183, 107 Stat 2226 (Dec. 14,
1993).
Proyecto de ley:
Medical Records Confidentiality Act of 1995, S. 1360, 104th Cong., 1st
Sess. (1995).
Código de Regulaciones Federales:
Informed Consent, 42 C.F.R. Sect. 441257 (1995).
Comparecencia:
Increased Drug Abuse: the impact of the Nation´s Emergency Rooms: Hearings
before the
Subcomm. on Human Resources and
Intergovernmental Relations of the House Comm. on
Goverment
Operations, 103rd Cong., 1st Sess. (May 26,
1993).
(28)
Mapa
North
Carolina. Tuberculosis rates per 100,000 population, 1990 [mapa
demográfico]. Raleigh:
North Carolina Dept. of Environment,
Health and Natural Resources Div. of Epidemiology;
1991.
(29) Libro de la
Biblia
La
Sagrada Biblia. Versión del Rey Jaime. Grand Rapids (MI): Zondervan
Publishing House;
1995. Ruth
3:1-18.
(30) Diccionarios y obras de
consulta similares
Stedman´s medical dictionary. 26th ed. Baltimore: Williams & Wilkins;
1995. Apraxia; p. 119-20.
(31) Obras
clásicas
The
Winter´s Tale: act 5, scene 1, lines 13-16. The complete Works of William
Shakespeare.
Londres: Rex;
1973.
Material no
publicado
(32) En
prensa
(Nota: la NLM prefiere poner "de próxima aparición" puesto que no todos
los informes serán
impresos).
Leshner AI. Molecular mechanisms of cocaine addiction. N Engl J Med. En
prensa 1997.
Material
Informático
(33) Artículo de revista en
formato electrónico
Morse
SS. Factors in the emergence of infectious diseases. Emerg Infect Dis
[serial online] 1995
Jan-Mar [citado 5 Jun 1996];1(1):[24
pantallas]. Disponible en: URL:
http://www.cdc.gov/ncidod/EID/eid.htm.
(34) Monografía en formato
electrónico
CDI,
clínical dermatology illustrated [monografía en CD-ROM]. Reeves JRT,
Maibach H. CMEA
Multimedia Group, producers. 2nd ed.
Versión 2.0. San Diego: CMEA; 1995.
(35) Archivos de
ordenador
Hemodynámics III: the ups and downs of hemodynámics [programa de
ordenador]. Versión 2.2.
Orlando (FL):
Computerized Educational Systems; 1993.
Tablas
Imprimir o mecanografiar cada
tabla a doble espacio y en hojas diferentes. No enviar las tablas en
fotografía. Se
numerarán correlativamente según el orden en el que aparecen por
primera vez en el texto y se asignará un
título breve a cada una. Cada columna
llevará un título escueto o abreviado. Las explicaciones irán en notas
a
pie de
página, no en los títulos. Todas las abreviaturas no estándar que se usen
en las tablas serán explicadas
en notas a pie de página. Para las
notas a pie de página se utilizarán los símbolos siguientes, en el orden
que se
muestra:
*, H, I, ', **, &, **,HH, II, y así sucesivamente
.
Se identificarán las medidas
estadísticas de dispersión tales como la desviación estándar y el error
estándar de
la
media. No se trazarán líneas internas horizontales o verticales en las
tablas. Cada tabla deberá ser
mencionada en el
texto.
Si se utiliza información de
cualquier fuente, publicada o no, es preciso obtener permiso e la misma y
expresarle
el
agradecimiento.
Si hubiera demasiadas tablas
podrían surgir problemas en su distribución en las páginas en relación con
la
extensión
del texto. Se deben estudiar algunos ejemplares de la revista a la que se
piensa enviar el trabajo, con
objeto de calcular cuantas tablas se
pueden incluir por cada 1000 palabras de texto.
El director de una revista al
aceptar un trabajo, podría recomendar que las tablas adicionales con
información
de
apoyo relevante pero demasiado amplia para su publicación, se depositen en
un servicio de archivos como
el "National Auxiliary Publication
Service" (NAPS) en los EEUU, o que sean los autores quienes faciliten
el
acceso a
esta información. En tal caso, se añadirá en el texto la nota informativa
necesaria. En cualquier caso,
estas tablas se enviarán para su
evaluación junto con el resto del trabajo en cuestión.
Figuras
Se enviarán el número
necesario de juegos completos de figuras. Estas deberán estar dibujadas y
fotografiadas
de manera profesional; no se admite la rotulación a mano alzada o
mecanografiada. En lugar de dibujos
originales, películas de rayos X, y
otro tipo de materiales, es necesario enviar fotografías nítidas, en
blanco y
negro
y reveladas en papel satinado, normalmente de 127 x 178 mm (5 x 7
pulgadas), pero nunca mayores de 203
x 254 mm (8 x 10 pulgadas). Las letras,
números, y símbolos deberán ser claros y uniformes a lo largo de todo
el
trabajo y de
un tamaño tal que, cuando se reduzcan para su publicación, sigan siendo
legibles. Los títulos y
explicaciones detalladas se incluirán en las leyendas de las
figuras y no en las propias figuras.
Cada figura deberá llevar una
etiqueta pegada en el reverso que indique el número de la misma en el
texto, el
nombre del autor y cual es la parte superior de la misma. No
escriba directamente en el reverso de las figuras, ni
utilice clips que pudieran
estropearlas o rayarlas. Tampoco las doble ni las monte sobre
cartulina.
Las fotografías tomadas a
través de un microscopio deberán tener indicadores internos de escala.
Los
símbolos,
flechas, o letras empleados en este tipo de fotografías contrastarán
claramente con el fondo.
Si se usan fotografías de
personas, o bien los sujetos no deben poder ser identificados o bien sus
fotos
deberán
ir acompañadas de un permiso escrito para el uso de estas fotografías
(consultar la sección de
Protección del Derecho a la Intimidad
de los Pacientes).
Las figuras deberán numerarse
correlativamente según el orden en el que aparecen en el texto. Si alguna
figura
está ya
publicada, hay que mencionar la fuente original y enviar el permiso
escrito del propietario de los
derechos de autor para reproducir el
material. Se necesita permiso independiente del director o del
autor,
excepto
para los documentos de dominio público.
Para las figuras en color, hay
que informarse de si la revista pide negativos en color, diapositivas o
copias en
papel. Podría resultar de utilidad para el director recibir
dibujos suplementarios que indiquen la zona a
reproducir de las figuras. Algunas
revistas sólo publican figuras en color si el autor se hace cargo del
coste
extra que
ello supone.
Epígrafes o pies de las
figuras
Mecanografiar o imprimir los
epígrafes y pies de las figuras a doble espacio, en una página a parte,
con la
numeración arábiga que corresponda a la figura. Cuando los
símbolos, flechas, números, o letras se utilicen
para identificar una o varias partes de
las figuras, sería preciso identificar y explicar el significado de cada
una
con
claridad en el pie o epígrafe. Se explicará la escala interna y se
identificará el método de tinción empleado
en las
fotomicrografías.
Unidades de
medida
Las medidas de longitud,
altura, peso, y volumen serán expresadas en unidades métricas (metros,
kilogramos o
litros, o sus múltiplos decimales ).
Las temperaturas se indicarán
en grados Celsius. La presión sanguínea se indicará en milímetros de
mercurio.
Todos los valores hemáticos o
bioquímicos se presentarán en unidades del sistema métrico decimal de
acuerdo
con el
Sistema Internacional de Unidades (SI). Los directores podrán pedir a los
autores que añadan unidades
alternativas o no pertenecientes al SI
antes de la publicación.
Abreviaturas y
símbolos
Se utilizarán sólo
abreviaturas estándar, evitando su uso en el título y en el resumen.
Cuando se emplee por
primera vez una abreviatura irá precedida del término completo al
que corresponde, salvo si se trata de
unidades de medida
común.
Remisión del trabajo a la
revista
Enviar el número pertinente de
copias del trabajo en un sobre resistente, protegiendo, si fuera
necesario, las
fotografías y figuras con una cartulina, para evitar que se
doblen. Las fotografías y diapositivas se colocarán
aparte en un sobre
resistente.
Se acompañarán los trabajos
con una carta de presentación firmada por todos los autores, la cual
incluirá: a)
Información sobre cualquier publicación previa o duplicada o la
presentación de cualquier parte del trabajo en
otra revista o medio de difusión, según
se ha explicado anteriormente; b) una declaración sobre aspectos
de
financiación
o de cualquier otro tipo que pudiera llevar a un conflicto de intereses;
c) una declaración de que
todos los autores han leído y aprobado
el manuscrito, de que los requisitos para la autoría, según
fueron
expresados con anterioridad en este documento, se han cumplido y
de que cada autor opina que el manuscrito
obedece a un trabajo honrado; y d) el
nombre, dirección, y número de teléfono del autor que se
responsabiliza
de hacer saber a los demás las revisiones y la aceptación
definitiva de las pruebas de imprenta. La carta deberá
incluir cualquier información
adicional que pudiera resultar útil para el director, como el tipo de
artículo que el
manuscrito representa para esa revista en particular y si los
autores estarían dispuestos a hacerse cargo del
coste de la publicación de las figuras
en color.
El manuscrito se acompañará de
copias de los permisos obtenidos para la reproducción de material
ya
publicado,
para usar las figuras o suministrar información acerca de personas
identificables, o para nombrar a
determinadas personas por su
colaboración.
CITACIÓN DE LOS REQUISITOS DE UNIFORMIDAD
Los "Requisitos de Uniformidad
para manuscritos presentados a Revistas Biomédicas" y las declaraciones
que
se incluyen
en este documento están publicados en revistas de todo el mundo (y ahora
diferentes páginas
WEB contienen el documento). Para citar la versión más reciente de
los "Requisitos de Uniformidad", debemos
asegurarnos de que sea una versión
publicada el 1 de enero de 1997 o posteriormente a esa
fecha.
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